俗语皓「红斑睛是灵普遍性的窗户」，只不过不仅如此，通过红斑睛我们还可以明白大脑部疾患病。自始确比对和理解棱髓科相关红斑征对棱髓种系统疾患病的诊断和鉴别诊断具有很大的帮助，现将该方面的内容总结如下，欢迎各位并肩作战继续补充。
一、Horner 病病征
a、b分别为滴入前后的情况
所在之处感棱髓支配红斑窝开大的平滑脊髓、上下红斑睑板脊髓、红斑眶脊髓以及半侧面部的汗腺、血管壁等，其患出血可致使以下患者：
1. 红斑核素小(上下红斑睑板脊髓不堪重负)；
2. 红斑窝缩小(红斑窝开大脊髓不堪重负，支配红斑窝扩约脊髓的副非同棱髓占优势)；
3. 红斑接球穿孔(红斑眶脊髓不堪重负)；
4. 无汗和指甲温度增高；
5. 半侧面部血管壁扩充，红斑压下降，有的可有接球结膜充血及呼吸道排泄减少等。
该病病征的出现是由于多种疾患病如此一来加使，以棱髓种系统疾患莫过于多见：广泛脑部梗塞、延髓除此以前端病病征、大脑部皮质上动脉病病征、棱髓（延髓）想象病征、脑部干普遍性疾患病、多发普遍性变硬等等。
二、Argyll Robertson红斑窝
Argyll Robertson红斑窝亦称光线普遍性眼睑眩晕，是由于顶棚前区光光线径路受到影响，但很难直接影响恒定光线径路，其流行病学精品现出如下：
1. 先为网膜光能有感受普遍性，即先为网膜和先为棱髓无精神状态以；
2. 红斑窝小，红斑窝形态精神状态以（不自始圆和破碎不规则）和不对称；
3. 红斑窝光能光线消失，恒定光线自始常以人；
4. 毒扁豆碱滴红斑可致使缩瞳，而阿托品滴红斑扩瞳不完全；
5. 上述阻碍为恒久普遍性，多椭呈圆形泌尿普遍性，偶为一侧普遍性。
常以见于中晚期结核病患者，除此以除此以外是棱髓痨。十分相似的红斑窝改变也可在Lyme患病的棱膜棱髓炎时检先为到。
三、艾迪红斑窝病病征
亦称强直普遍性红斑窝，这种病病征可由睫状棱髓节和控制及直接影响红斑窝恒定的紧接著副非同纤维素变普遍性致使。患病人可能会抱怨中间先为力单纯或已经注意到一个红斑窝多于另一个红斑窝。相似普遍性普遍性精品现出如下：
1. 光-有数转化：即Adie红斑窝对有数反应较光能反应好，一旦红斑窝对有数拉伸时，一般为强直普遍性拉伸，然后非常以很慢地如此一来散大，一旦散大，红斑窝在这种状态将保持足足、1分钟或更长；
2. 红斑窝消化道一其余部分或几其余部分光能和有数光线眩晕，用检红斑镜的高度自始透镜可找到这些情况；
3. 受累红斑窝对自始常以人缩瞳药自始常以人拉伸，通常以对0.1%的普鲁卡因精神状态以寻常，这种浓度对自始常以人红斑窝仅有略微抑制作用(去棱髓超敏)。
强直普遍性红斑窝通常以在30或40岁时出现，女普遍性非常少男普遍性，可能会与小腿或踝光线消失相伴(Holmes-Adie病病征)，因此可被误诊为棱髓痨。
四、一个半病病征
一个半病病征（one-and-a-half syndrome），亦称脑部桥眩晕普遍性除此以外斜先为，由Fisher 于1967年报道并名为；
1. 精品现出为：一侧红斑接球既不用上下摆动又不用向约旋精品；另侧红斑接球除向除此以前端回转除此以外，亦不用向其它方向垂直；
2. 成因是由于一只半红斑睛的红斑除此以外脊髓肉不用国家主义如此一来加，患病征有脑部血管壁患病、、炎病征、除此以小腿等；
3. 桥脑部被盖部患出血侵犯脑部桥侧先为所在之处和同侧下方纵束，致使双红斑向患病灶侧凝先为眩晕，患病灶对侧红斑不用内收，除此以外精品自始常以人； 患出血毗邻红斑固定侧，患病侧红斑约国家主义不用，而另一红斑不用内收而除此以外精品自始常以人，除此以外精品可见红斑震。
五、前核分裂间普遍性红斑脊髓眩晕
1. 动红斑棱髓内直脊髓核分裂与对侧除此以外精品棱髓核分裂恒定红斑接球高度同向国家主义；
2. 患出血致使红斑接球互相配合国家主义阻碍，年轻人或泌尿患出血常以为多发普遍性变硬，年老患者或中间患出血多为闽南语能带普遍性梗死；
3. 自愿普遍性因为脑部干普遍性疾患病、脑部干、延髓想象病征和Wernicke脑部患病等；
4. 前核分裂间普遍性红斑脊髓眩晕：高度注先为时患病侧红斑接球不用内收，对侧红斑接球可以除此以外精品（伴红斑震），但双红斑会聚自始常以人，为下方纵束上行纤维素受到影响。
六、进精品普遍性核分裂上普遍性红斑脊髓眩晕
a.向下凝先为困难；b.玩具头试验可使体征改善
1. 进行普遍性核分裂上普遍性红斑脊髓眩晕是一种时有发生在中老年的、罕有所在之处棱髓种系统变普遍性疾患病；
2. 其流行病学主征是垂直普遍性核分裂上普遍性红斑脊髓眩晕、假普遍性接球眩晕、轴普遍性脊髓精品现出力阻碍，精品现出为颈部及下部躯干的脊髓强直，本患病可伴痴呆；
3. 本患病起患病隐袭，进精品很慢。复先为是常以见的起初患者之一，都是伴红斑接球国家主义阻碍，典M-特色为命令普遍性红斑接球国家主义较普遍性国家主义受到影响突出。
七、背侧杏仁核病病征
1. 亦称上脑部干病病征、杏仁核顶棚病病征、上仰先为普遍性眩晕病病征；
2. 脑部部，如松果体、胼胝体、杏仁核，以及血管壁患出血破坏皮层顶棚束等致使；
3. 相似普遍性为两红斑高度和下先为自始常以人，同向右先为不用、除此以前端红斑窝等大、光反应及恒定反应消失，红斑睑下垂、复先为、双红斑同向右先为国家主义眩晕，但无会聚普遍性眩晕，软弱普遍性红斑接球颤抖，红斑窝变位，红斑底见先为棱髓水肿。
八、共济失调普遍性血管壁壁扩充病征
结节可见扩充的血管壁壁
1. 共济失调普遍性血管壁壁扩充病征(A-T)为罕见的儿童时期出现患者的退行普遍性疾患病；
2. A-T有一系列独特患者和体征，个人身份之间患病痛就其不一；
3. 最突出的精品现出为失去平衡能力和共济失调，结节出现扩充的血管壁壁看起来红斑睛充满血丝。
九、眼睑Lisch结节
棱髓细胞瘤患病是由于基因缺陷致使棱髓嵴细胞发育精神状态以而致使多种系统破坏的常以染色体显普遍性遗传患病。根据流行病学精品现出和基因整合，可分为IM-和IIM-。其红斑部患者为：
1. 上红斑睑可见纤维素软瘤或丛状棱髓细胞瘤，红斑眶可以色列人及肿块和突红斑搏动；
2. 裂能带霓虹可见眼睑有粟粒状橙黄色呈圆形小结节，为错构瘤，也称Lisch结节，可随年岁加大而剧增，为IM-所特有；
3. 红斑底可见灰白色，先为前圆。
十、肾豆状核分核素普遍性 K-F 内层
1. 肾豆状核分核素普遍性是一种常以染色体隐普遍性遗传的锌代谢阻碍普遍性疾患病，其是由突变致使ATP酶功能减弱或丧失，致使血清锌浅蓝蛋白合成减少以及胆道排锌阻碍，枯于毒素的锌离子在肾、脑部、肾、晶状体等处岩层；
2. 晶状体色素内层即K-F内层是本患病的重要体征，出现率达95%以上。K-F内层毗邻晶状体与结节交界处，晶状体内表面椭呈圆形绿褐色或暗棕色，宽约1.3mm，是锌在后伸长膜岩层如此一来加；
3. K-F内层的自始确地检出常以需要裂能带霓虹才能检先为到，典M-者肉红斑也可看到，如上图所示。
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