广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗治疗胃癌再获关注

11 月末 28 日，日本短时间 10:00-14:30，日本热疗学会举办的 2020 年年会即「第八次日本热疗研究学术次大会」顺利举办。受非典影响，本次小组会议在线上完成，来自美国、斯洛伐克、意大利、赞比亚、日本、近现代、近现代台湾等多个发展近现代家和地七区的 71 名业界知名专家参会，共同论道热疗在领域的临床运用和发展未来。

祈福医院院长特别助理、科副副主任、营养科副主任七区俊文博士邀请小组会议，并邀请登载《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（麻醉钙 C 建立联系热疗总体改善后期非小细胞膜肝癌病人生活习惯精确度）的主题分享。

大副作用 VitC 仅限于于多种病变各种类型而且很安全

七区俊文副主任分享时指出，静脉输注的大副作用 VitC，能广泛亟制作用土壤，仅限于于多种病变各种类型的病人。VitC 远超免疫学副作用后，能有鉴于此过氧化氢损伤细胞膜，使肿瘤膜坏死 [1][2]；上调亟癌基因 P53、缩水状瘤HIV E6 表达，以致于肿瘤膜长周期停滞不前 [3]；亟制作用肿瘤膜 DNA 合成，干扰其代谢长周期，亟止肿瘤膜分化和诱导 [4]；激活 T 肝细胞膜、降低白介素-1、缩水白介素-6，大幅提高本体免疫，亟制作用细胞膜增殖。

那么这种大副作用是否安全？2016 年，七区副主任他的团队在研究大副作用 VitC 应用的安全性和药代动力学 [5] 时挖掘出，静脉输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后血液远超血药副作用瞬时时，未出现严重过敏，病人用作大副作用 VitC 是很安全的。

大副作用钙 C 的药代动力学曲线

热疗建立联系大副作用 VitC 降低 VitC 瞬时副作用，效用再加

七区副主任在本次小组会议上分享的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》推测，纳入的 97 例对复发、靶向病患、免疫病患无反应或MRSA的 IIIB-IV 期非小细胞膜肝癌（NSCLC）病人。

比起普通人全力支持病患组，在接受静脉输注大副作用 VitC（1 g/kg）与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步病患 25 次后，生活习惯精确度明显改善，无癌症进展共存期（PFS）与总共存期（OS）总体加长（PFS: 3 个月末比 1.85 个月末; OS: 9.4 个月末比 5.6 个月末），3 个月末癌症控制率达 42.9%，而普通人最佳全力支持病患组仅为 16.7%。

大副作用 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的影响

提示大副作用 VitC 与 mEHT 建立联系用作，能够总体改善后期非小细胞膜肝癌（NSCLC）病人的生活习惯精确度，加长共存期。七区副主任解释，mEHT 能用射频电磁作用于深部组织，能用热效应选择性破坏、杀伤病症细胞膜远超病患借以，其特色是基体以内的能量释放使能用效率降低 3-4 倍。

她们他的团队挖掘出，mEHT 与大副作用 VitC 相结合用作，能以致于血液 VitC 瞬时副作用总体增加 [6]，进一步大幅提高 VitC 亟制作用土壤的多种必要。

次大会上，七区副主任还分享了各有不同病变各种类型后期癌症病人的成功病例，其中不乏病灶总体缩小或共存短时间超过 5 年的 [7]。

她视为，因从分组病人来看，大副作用 VitC 与 mEHT 建立联系用作的病患方法没有统计分析差异，对于各有不同病变各种类型的后期癌症病人都是极为的，说明后期病人多了一个病患建议书的选择，是一个传福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.