背景： L-BLP25制剂抗生素是以抗MUC1黏蛋白和IL-2突变所构建的白血病抗生素。作者就初始不放、低剂量后的Ⅲ期非小蛋白白血病（NSCLC）症状进行了L-BLP25抗生素的Ⅲ期临床试验（START）。工具：2007年1年初至2011年11年初，共有1513例私自手术的非小蛋白白血病症状接受不放、低剂量（顺铂+≥50Gy不放射）后，被随机（2：1，结果表明）分配到L-BLP25处方组成员（806μg脂肽）或结果表明控制组成员，的大处方为每周一次，共八次；接着为每周一次，共六次，直至病情恶化加剧或症状退显露。所有症状在试验中前三天仅有注射低剂量药物环磷酰胺（300mg/m2）。主要试验往北为总的生存期。结果：受试症状相比较仅有衡，年龄家庭收入为61岁，38.2%的症状处于ⅢA期，61.3%的症状处于ⅢB期；65%接受上半年不放低剂量，35%接受连续不放低剂量。L-BLP25处方组成员里面位生存期为25.6个年初，结果表明控制组成员为22.3个年初（HR 0.88, 95% CI 0.75-1.03, p=0.123）。次要处方往北疾病进展星期和症状进展星期与上述结果恰当：HR 0.87 （95% CI 0.75-1.00, p=0.053）、HR 0.85 （95% CI 0.73-0.98, p 0.023）。亚群数据分析发现：在接受上半年不放低剂量症状里面，L-BLP25处方组成员里面位生存期为30.8个年初，结果表明控制组成员为20.6个年初（HR 0.78, 95% CI 0.64-0.95, p=0.016）；在接受连续不放低剂量症状里面，L-BLP25处方组成员里面位生存期为19.4个年初，结果表明控制组成员为24.6个年初（HR 1.12, 95% CI 0.87-1.44, p=0.38）。症状对L-BLP25选择性较差，无安全弊端，亦仍未显现显露与免疫相关的不良反应。结论：L-BLP25制剂抗生素处方Ⅲ期非小蛋白白血病症状，虽然选择性较差，但都仍未显著该线症状生存期。因临床限制，增益数据分析仅展现显露显露比较大的治果，表明L-BLP25制剂抗生素只能长期、无冲击处方。欣慰的是，亚群数据分析发现上半年不放低剂量症状接受L-BLP25处方后，生存期获得显著该线。
编辑： jiang相关新闻
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