更进一步，比利时国际组织肝细胞学术研究机构（SSI）援引，传染首剂阿斯利康新冠疫苗接种之后，第2剂无论传染联合利华（Pfizer）／BNT或拉特纳（Moderna）的mRNA疫苗接种，都能归因于“良好防盗力”。
越来越多的国际组织悄悄顾虑改用不尽相同的 COVID-19 疫苗接种顺利进行第二次传染，在比利时卫生保健土耳其政府于 4 年末因罕见的副作用缺陷而中断传染阿斯利康的疫苗接种后，这一措施在比利时尤为必要。
在第一剂传染AZ疫苗接种后，而第二剂传染联合利华或拉特纳疫苗接种的比利时国民尚有14万4000人以上，多数是第一线医疗人员和敬老。
肝细胞学术研究机构援引，“学术研究显示，在顺利顺利进行混打两种不尽相同音乐公司疫苗接种14同一天，染病COVID-19的可能性比未传染低了88%”；并说，这算得“高防盗部将”。远比下，比利时另一项学术研究推测，传染两剂联合利华疫苗接种的防盗部将是90%。 不过上周公布结果的混打学术研究是在本年度2－6年末的5个多年末前夕顺利进行，当时的边缘化病原体是Alpha变异株，因此亦非，在遭遇比利时目前普遍的Delta株时，确实还有相同防盗力。 没有断定相同的保护确实受限制于现今在比利时莫过于普遍的 Delta 比如说。 此外，该学术研究也未发放与 COVID-19 特别的死亡者或住院的数据资料，因为在联合水痘计划案之后未发生。欧洲药品政府部门机构在 7 年末未就将新冠疫苗接种与不尽相同制造公司的药物融合传染的间隔时间亦需给出提议，称现今推测确实以及何时需要额外的增进针施打还为时过早。然而，欧洲药品管理局 (EMA) 坚称，需要两剂两次施打的冠状病原体疫苗接种，例如联合利华、阿斯利康和 Moderna 的疫苗接种，以尽量减少冠状病原体的快速传播者 Delta 比如说。
EMA 未对改变药物提议明确的提议，但提议各国顾虑这几种情形。EMA 在一份声明中说：“为了保证这一所需并增加水痘覆盖部将，各国可能会修改其策略。基于变种的医学研究情形和传播者情形，以及越来越多的证据表明疫苗接种对变种的有效性。” .
与此同时，世界卫生保健组织 (WHO) 之前曾通告个人不要融合不尽相同药物的 COVID-19 疫苗接种，称该要求应由卫生保健土耳其政府做出。
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