序言：左右年来，恶性致病（Pf）痢营养不良例在经过多年的控制后旋即再次出有现，这明显表明了，需一种较高效的必须消灭痢疾的乙型肝炎。Pf环子真菌蛋白（CSP）亚单位乙型肝炎RTS，S/AS01E（Mosquirix，史克）是唯一一种超越3期化疗的痢疾乙型肝炎。5同年20日刊发在《生物科学转化医学》时尚杂志上的一项化疗的结果表明，蛋白质改造的痢疾乙型肝炎首次化疗成功了！
在以前的十年中都，人们对减毒同类型Pf子真菌菌（PfSPZ）乙型肝炎愈来愈感兴趣，因为这种同类型动物细胞特异性将必须诱发针对细菌中都存在的广泛抗原所需的保护。第一种用辐射弱化的PfSPZ特异性人类文明的方法是在左右50早先发展出有去的，现在现在被转化为乙型肝炎，由辐射弱化的、代谢活跃的、冷冻的PfSPZ组成，相一致直接静脉水痘（DVI）的监管标准。该产品，Sanaria PfSPZ乙型肝炎，在美国、欧洲和非洲的20项化疗中都，对1595名5个同年至65岁的受试者进行了试验，看出有了很差的实用性。
在一项创新性研究成果中都，Radboudumc和LUMC联合试验了一种基于蛋白质趋向致病的候选乙型肝炎。5同年20日刊发在《生物科学转化医学》（Science Translational Medicine）时尚杂志上的这项化疗的结果表明，这种乙型肝炎是安同类型的，且必须引起对痢疾细菌感染的防御反应。
痢疾是一种主要的传染性营养不良，是一种在人类文明和蟒蛇人体内具备复杂生命周期的细菌引起的。人类文明细菌感染的第一阶段暴发在脾脏，第二个阶段暴发在血清中都。在肝期没有再次出有现任何营养不良病征，但在血清期才会再次出有现病征，这种乙型肝炎的用意就是阻止脾脏中都的细菌。
削弱痢疾
在这项研究成果中都，研究成果工作人员通过移除两个蛋白质制造出有一种趋向的致病，并与美国Sanaria公司一起开发出有一种乙型肝炎。这种细菌首先到达了人体中都的脾脏阶段，但这种蛋白质的削弱假定它没有小规模到后面的阶段，或引起血清的细菌感染。在这项研究成果的一时期阶段，发掘出有了一些关键的蛋白质，在这些蛋白质缺失的情况下，必须阻止细菌移往到脾脏中都。在一项临床联合研究成果中都，来自哈勒姆和奈梅亨的67名志愿者接受了由转蛋白质细菌（称为pfSPZ GA1）制成的乙型肝炎切除，这是世界上第一个可切除的、蛋白质趋向的痢疾乙型肝炎。较高低剂量和低低剂量都经过了试验。
安同类型且部分有效
试验的结果看出有，乙型肝炎是安同类型的。细菌没有引起血清中都的细菌感染，因此没有再次出有现痢疾的病征。可以掩蔽到，水痘乙型肝炎的志愿者对痢疾细菌感染形成了一种特异性防御，尽管这种保护并不下决心。这假定这种营养不良被延缓了，但并没有被预防。研究成果工作人员透露，检测到的致病和证实的实用性是进一步研发一种基于蛋白质减毒致病的乙型肝炎的强大动力系统。
三剂乙型肝炎后的致病
特异性参数与保护的间的关系
关于痢疾
痢疾是我们这个时代的主要传染性营养不良之一，每年大约有2.16亿例细菌感染病例，40万例的致死病例。左右几年细菌感染率激增，特别是在南部非洲以南的非洲和南美洲。
最致命的致病是由一种单蛋白质细菌恶性致病引起的，主要通过蟒蛇广泛传播。一旦进去人体，细菌首先才会在脾脏中都发育7天左右。细菌才会从脾脏转化并移往到血清中都，从而细菌感染红蛋白质。随后，细菌从无性蛋白质发育成成熟的雄性和雌性生殖蛋白质，然后被蟒蛇吸走，在蟒蛇的胃中都胚胎。当蟒蛇旋即叮咬后，这些祖辈就可以回到人类文明身边。
原始记事：
Meta Roestenberg, Jona Walk, Saskia C. van der Boor, et.al. A double-blind, placebo-controlled phase 1/2a trial of the genetically attenuated malaria vaccine PfSPZ-GA1. Science Translational Medicine
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