年长假两普遍性畸形
目前，普遍同性恋畸形的分类学主要依据遗传、乙酰、生殖受精及染色体、染色质的体检等因效来考虑。年长假两普遍性畸形指高血压本身是年长，生殖只有腹腔，其脊柱官变化很大，可以平庸为女普遍性，具有显然或不显然的女普遍性第二普遍性征，眼部呈圆形女普遍性HG，其核HG为46，XY。按其病变各不相同，又分为腹腔特立独行遗传普遍性，皮质醇代谢精神上，5a-核糖及孕期用含雄普遍性激效类药物等因效所造成的年长假两普遍性畸形。
（一）腹腔特立独行遗传普遍性
在年长假两普遍性畸形中都，腹腔特立独行遗传普遍性较为经常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出异议“腹腔特立独行”一词沿用至今，近年来有人提出异议为“雄普遍性效不敏感遗传普遍性”。
此种高血压有腹腔，普遍合子组HG为XY，普遍性染色质为阴普遍性。腹腔虽然分泌雄普遍性激效，但由于肝细胞不用形成雄普遍性激效复合物，从而不用使性器官年长化。本HG特征：①高血压往往因原发闭经，未婚来诊；②呈圆形女普遍性体形及女普遍性脂肪常见于，有女普遍性习普遍性；③有正经常的女普遍性，但乳腺民间组织少，稍小或正经常；④腋毛及稀疏或缺如；⑤有女普遍性脊柱官，小受精不良，受精正经常或细小，呈圆形盲囊状；⑥女普遍性内性器官缺如或受精不全；⑦生殖为未降之腹腔，民间组织基本上与腹腔相像。
腹腔特立独行可分为显然普遍性腹腔特立独行及不显然普遍性腹腔特立独行。前者有正经常的女普遍性眼部，腹腔位于脊柱及大，呈圆形盲端，成年受精，及腋毛稀少。不显然普遍性腹腔特立独行高血压的脊柱官普遍同性恋难辨，其平庸为肥大，阴茎融为一体，在成年受精，有腋毛及。
（二）皮质醇还原精神上
在皮质醇还原过程中都，各不相同的复合物原因在各不相同阶段所致各不相同的代谢紊乱和精神上，从而造成性器官官各不相同某种程度的分立异经常，从各不相同某种程度年长化到出现女普遍性脊柱官。如17，22-碳链复合物原因HG及17β—核糖原因。高血压一般身体修长，呈圆形去势体态，不受精。在脊柱或阴茎内触及到受精欠佳的腹腔民间组织，多伴有尿道下裂、双阴茎。
（三）5а—核糖原因
这种高血压，多平庸为年长性器官受精不全。由于靶器官部位的5a-核糖原因，不用将皮质醇再生为双氢皮质醇。不受精，脊柱官分立不全，这是一种经常染色体遗传病。
（四）抗中都膀胱旁管激效依赖于
中都膀胱管受精正经常、中都膀胱旁管变异不显然。临床平庸为年长，但年长第二普遍性征不相对来说，毛发细、眼部嫩、普遍性功能不全，并可出现受精不全的子宫和输卵管。
年长假两普遍性畸形，处理事件上应着重普遍同性恋选择和生殖处理事件两个方面。经适当处理事件后，一般难以保持生育能力。故我们认为普遍同性恋的处理事件上尽量使其向女普遍性方向发展。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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