J Cell Biol：抑制乳腺癌浸润选择性新发现

通常大多数乳腺始于乳管的内层蛋白质，而这些蛋白质又被腹表皮所包围。之前，科学家认为，腹表皮的蛋白质层是一种动态的能避免结核病诱发的阻隔。而最近，美国约翰斯·霍普金斯大学在科学研究室培育的小鼠组织中所开展的试验中显示，乳管周围的蛋白质层很难伸出并捕获尾随的癌蛋白质来能避免其在体内游离。这表明腹表皮的蛋白质层是一种能选择性白血病转回的积极城防机制。该科学研究结果于7月30日的网站发表在《蛋白质生物学杂志》上。据了解，腹上皮质在临床上被常用诊断辨别生命体中所的限制性白血病和诱发性白血病。若白血病蛋白质冲破该腹上皮质，其结果就是所谓的诱发性癌，该类型的结核病有更高的复发率并且需更激进的放射治疗分析方法。“如果结核病转回被看作是长跑决赛，则冲破该蛋白质层就略低于从起跑线冲出。”约翰斯·霍普金斯大学该大学蛋白质生物学任教及约翰·霍普金斯罗宾逊金梅尔综合结核病中所心团员Andrew Ewald问道：“了解癌蛋白质是如何被限制的，可以帮助我们研发能预测形态结核病转回风险的分析方法。”在该研究中所，Ewald和他的小组对从小鼠乳腺内层取出的蛋白质开展改造来产生蛋白Twist1，该蛋白通过变动端粒酶起作用，与都将的结核病转回有关。令人惊讶的是，研究管理人员找到，当诱发性Twist1蛋白质冲破腹上皮质时，腹表皮很难抓住这些尾随的蛋白质。在共计114次观察中所，有92%的时候，它可以将其拉离开乳腺导管内。Ewald科学研究室的博士生Katarina Sirka问道：“这些研究结果确立了腹表皮作为城防蛋白质尾随的动态阻隔的创造性地，而不像之前推测的那样仅仅常由动态的阻挡物。”为了证实他们的找到是一种主动不道德而无疑是由于蛋白质天然的“黏性”，Ewald和他的小组变动了腹表皮的两个关键特征：它们的拉长很难和它们与诱发蛋白质的生产量比。首先，研究管理人员对小鼠腹表皮开展遗传改造，以去除其平滑腹腹动蛋白（一种促使蛋白质拉长的蛋白）。与作为比对的正常腹表皮相比，在这种意味著冲破腹上皮质的尾随诱发蛋白质的生产量增加了3倍。研究管理人员还找到，减小腹表皮与诱发性蛋白质的比例也会增加尾随癌蛋白质的生产量。与很难城防阻隔的诱发性蛋白质的游离相比，通过为每个诱发蛋白质添加两个腹表皮，其尾随率就降为1/4。康奈尔大学旧金山两所的外科病理学副任教Eliah Shamir问道：“这一点很不可或缺，因为它表明腹表皮的物理完整性和腹表皮内的端粒酶对于预测生命体乳腺的不道德非常不可或缺。任何腹上皮质皱纹或脱落的地方都有可能有癌蛋白质尾随。”将会，Ewald和他的小组原先研究促使腹上皮质发生动态反应的蛋白质机制，以及由其受挫而导致诱发发生的原因。早期出处：Orit Katarina Sirka,et al.Myoepithelial cells are a dynamic barrier to epithelial dissemination.The Journal of Cell Biology Jul 2018, jcb.201802144; DOI: 10.1083/jcb.201802144